Salcedol suun kautta otettava jauhe 125 g

Suun kautta. Sisältö 125 g

Jokainen 5 g, joka vastaa keskimääräistä annosta, sisältää:

Vaikuttavat aineet: natriumsulfaatti (DCI) 0,4 g, kaliumsulfaatti (DCI) 0,1 g; natriumbikarbonaatti (DCI) 2,25 g ja viinihappo (DCI) 2,0 g.

Apuaineet: natriumkarboksimetyyliselluloosa, natriumsakariini ja sitruuna-aromi.

Lääkemuoto

Poreileva jauhe, 125 g.

Vaikutus

Haponkestävät ja laksatiiviset poreilevat suolat.

Luvanhaltija ja valmistaja

Laboratorios de Aplicaciones Farmacodinámicas, S.A.

Grassot, 16 – 08025 Barcelona.

Ummetuksen ja mahahapon happamuuteen liittyvien oireiden lievittäminen.

Yhdenkin aineosan yliherkkyys. Vakava munuaisten tai sydämen vajaatoiminta. Alkalosis. Korkea verenpaine. Umpisuolentulehdus tai sen oireet (vatsakipu, johon liittyy kouristuksia, pahoinvointia ja oksentelua). Turvonnut vatsa sekä suoliston tukos tai tulehdus.

Älä ota tätä lääkettä, kun vatsa on liian täynnä ruokaa tai juomaa. Älä ylitä suositeltua annosta äläkä käytä lääkettä jatkuvasti yli kuuden peräkkäisen päivän ajan ilman lääkärin määräystä. Jos oireet pahenevat tai jatkuvat, ota yhteyttä lääkäriin.

Suoliston liikkuvuuden lisääntymisen vuoksi tämä lääke voi muuttaa samanaikaisesti annettavien muiden lääkkeiden systeemistä imeytymistä (suun kautta otettavat antikoagulantit, fenytoiini, diatsepaami, digitaalikosidit, suun kautta otettavat rautavalmisteet, fluori, tetrasykliinit...), minkä vuoksi on suositeltavaa neuvotella lääkärin kanssa ja jättää noin kahden tunnin väli näiden lääkkeiden ottamisen väliin.

Yhdessä simetidiinin ja ranitidiinin kanssa käytettäessä suositellaan tunnin väliä annosten välillä. Älä ota lääkettä maidon tai maitotuotteiden eikä kalsiumin kanssa. Lääke häiritsee mahahapon eritystä mittaavia tutkimuksia. Älä ota lääkettä aamulla, jolloin tutkimukset tehdään.

Henkilöiden, joiden on rajoitettava suolan saantia (natriumrajoitteinen ruokavalio), on otettava huomioon, että jokainen annos sisältää 682,4 mg natriumia. Jos ulosteessa on verta, jos potilaalla on taipumusta nesteen kertymiseen (turvotus) tai jos hän saa diureettilääkitystä, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen tämän valmisteen käyttöä.

Raskaus ja imetys

Tärkeää naisille: jos olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana, ota yhteyttä lääkäriin ennen tämän lääkkeen ottamista. Lääkkeen käyttö raskauden aikana voi olla vaarallista alkiolle tai sikiölle, ja lääkärin on seurattava tilannetta.

Imettävien naisten tulee neuvotella lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.

Vaikutukset ajokykyyn

Vaikutuksia ei ole kuvattu.

Käyttö lapsilla

Kysy neuvoa lääkäriltä.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Kysy lääkäriltä.

Aikuiset :

- Keskimääräinen annos : keskimäärin yksi jälkiruokalusikallinen liuotettuna lasilliseen vettä. Annetaan 20 minuutin – 1 tunnin kuluttua pääaterioiden jälkeen. Älä ota enempää kuin kaksi annosta päivässä.

- Laksatiivinen annos : yksi tai kaksi jälkiruokalusikallista liuotettuna lasilliseen vettä ennen nukkumaanmenoa ja sama annos seuraavana päivänä paasto-tilassa, lepäämällä mahdollisuuksien mukaan muutaman minuutin.

Ohjeet oikeaan käyttöön

Salcedol-poretabletti on liuotettava veteen ennen annostelua.

Liian suurina annoksina lääke voi aiheuttaa ripulia, päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakouristuksia ja metabolista alkaloosia (erityisesti munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla), joka ilmenee lihasheikkouden ja hengitysvaikeuksien oireina.

Hoito on keskeytettävä ja otettava yhteyttä lääkäriin tai myrkytystietopalveluun. Puh. 91 562 04 20.

Ilmavaivat (kaasut), röyhtäily ja joissakin tapauksissa nesteen kertymisen riski (edeema).

Jos havaitset muita kuin edellä mainittuja haittavaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.

Säilytä pullo tiiviisti suljettuna ja kuivassa paikassa, jotta sisältö ei altistu kosteudelle.

Tätä lääkettä ei saa käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

LÄÄKKEET ON SÄILYTETTÄVÄ LASTEN ULOTTUMATTOMISSA.

Teksti tarkistettu: toukokuu 1995